Matilde e Natália, duas bebés que sofrem de atrofia muscular espinhal (AME) tipo 1 iniciaram esta terça-feira de manhã no Hospital de Santa Maria, em Lisboa, o tratamento com o medicamento inovador Zolgensma que pode travar o progresso da doença que lhes foi diagnosticada à nascença.

O medicamento Zolgensma, que veio dos Estados Unidos através de uma autorização de utilização excecional do Infarmed – Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, foi ministrado pelo Serviço Nacional de Saúde (SNS), e será pago na íntegra pelo Estado sem custos para os doentes.

De acordo com a equipa médica do Hospital de Santa Maria no seguimento de conferência de imprensa, as crianças estão estáveis e em observação.