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30 out 2019
A informação aprovada para o medicamento Haldol, solução injetável, foi objeto de uma harmonização a nível europeu. Como resultado da avaliação deste procedimento, além das alterações à informação do medicamento, a administração destes medicamentos ficou recomendada apenas por via intramuscular de forma a minimizar o risco dos efeitos cardíacos, nomeadamente do prolongamento do intervalo QT.
No entanto, de acordo com a secção 4.4 do RCM, se o medicamento for administrado por via intravenosa, deve ser realizada uma monitorização contínua do ECG em relação a prolongamento do intervalo QTc e arritmias ventriculares.
Consequentemente, todos os medicamentos essencialmente similares ao medicamento Haldol foram também sujeitos a esta harmonização.
Toda a informação de suporte a esta harmonização está disponível no site da EMA , nomeadamente: Atualização do RCM, folheto informativo e rotulagem e Conclusões científicas.
Os RCM e FI de todos os medicamentos abrangidos por esta harmonização foram atualizados e podem ser consultados através da base de dados Infomed.
O Conselho Diretivo