COVID19 |Relatório de Situação nº 694 | 25/01/2022 – DGS
Infeção por novo coronavírus (COVID-19) em PORTUGAL | Relatório de Situação
Atualização da Norma sobre rastreio de contactos (Norma 015/2020) – DGS
A Direção-Geral da Saúde (DGS) atualizou a Norma 15/2020, relativa ao rastreio de contactos. Esta atualização, entre outros aspetos, clarifica os procedimentos relativos à emissão da Declaração Provisória de Isolamento (DPI), de acordo com o Decreto-Lei n.º 6-A/2022, de 7 de janeiro, bem como o tipo de testes a utilizar, privilegiando-se a utilização do teste rápido de antigénio de uso profissional (TRAg) no atual contexto de elevada incidência da infeção por SARS-CoV-2.
A norma refere ainda que os profissionais de saúde que tenham contactado com um caso confirmado e prestem cuidados de saúde diretos e de maior risco de contágio (de acordo com a avaliação dos serviços de saúde ocupacional em articulação com as Autoridades de Saúde) são também contactos de alto risco, exceto se tiverem estado infetados há menos de seis meses ou tiverem a dose de reforço há pelo menos 14 dias.
Tal como no caso dos profissionais de saúde, as pessoas que residam, frequentem ou trabalhem em instituições de apoio ou acolhimento a populações mais vulneráveis que tiveram a infeção há menos de seis meses ou que tenham a dose de reforço há pelo menos 14 dias passam a ser considerados contactos de baixo risco.
As atualizações das Normas 004/2020 e 015/2020 da DGS modificaram as regras de isolamento para as pessoas infetadas com COVID-19 e as definições de contactos de alto risco e de contactos de baixo risco.
Relatório de situação sobre diversidade genética do novo coronavírus SARS-CoV-2 em Portugal – 25-01-2022 – INSA
25-01-2022
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do Núcleo de Bioinformática do seu Departamento de Doenças Infeciosas, disponibiliza o mais recente relatório de situação sobre a diversidade genética do SARS-CoV-2 em Portugal. Até à data, foram analisadas 26.120 sequências do genoma do novo coronavírus, obtidas de amostras colhidas em mais de 100 laboratórios, hospitais e instituições, representando 303 concelhos de Portugal.
No âmbito da monitorização contínua da diversidade genética do SARS-CoV-2 que o INSA está a desenvolver, têm vindo a ser analisadas uma média de 519 sequências por semana desde o início de junho de 2021, provenientes de amostras colhidas aleatoriamente em laboratórios distribuídos pelos 18 distritos de Portugal continental e pelas Regiões Autónomas dos Açores e da Madeira, abrangendo uma média de 133 concelhos por semana.
Segundo o mais recente relatório do INSA, desde o dia 6 de dezembro, tem-se verificado um elevado crescimento na proporção de casos prováveis da variante Omicron (BA.1), tendo atingido uma proporção estimada máxima (cerca de 93%) entre os dias 7 e 9 de janeiro de 2022, com base nas estimativas obtidas no âmbito da estratégia de monitorização em tempo real da “falha” na deteção do gene S (SGTF). Desde essa data, tem-se verificado um decréscimo da proporção de amostras positivas com este perfil.
A linhagem BA.2 foi detetada pela primeira vez em amostragens aleatórias por sequenciação na semana 52 (27 de dezembro de 2021 a 2 de janeiro de 2022) e, embora a sua frequência relativa tenha aumentado (de 0,2% para 0,7%) na semana seguinte (semana 1, de 3 a 9 de janeiro), a sua circulação comunitária terá sido reduzida nas duas primeiras semanas de janeiro.
A observação de um decréscimo de ~12% na proporção de amostras positivas com o perfil SGTF durante a semana 2 (10 a 16 de janeiro) apontou para um aumento da circulação da linhagem BA.2, o qual é corroborado pela identificação desta linhagem por sequenciação. Na semana 3 (17 a 24 de janeiro) não se observou um decréscimo adicional na proporção de amostras com perfil SGTF.
Apesar dos dados de sequenciação relativos à semana 3 ainda não terem sido apurados, não permitindo assim averiguar o peso relativo da linhagem BA.2, os dados atuais não ilustram um aumento acentuado e consistente da frequência relativa desta linhagem em Portugal, ao contrário do que se tem observado noutros países.
Em relação à variante Delta, o relatório do INSA refere que, desde a semana 47 (22 a 28 de novembro), esta variante tem vindo a diminuir a sua frequência relativa, em resultado do aumento abrupto de circulação da variante Omicron (BA.1), mantendo-se no entanto a circulação de várias sublinhagens.
Informação aos fabricantes, de países terceiros, de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro destinados ao SARS-CoV-2 – Infarmed
25 jan 2022
Foi publicada, em janeiro de 2022, uma informação dirigida aos fabricantes de dispositivos médicos de diagnóstico in vitro (DIV) destinados à deteção e/ou quantificação de marcadores de infeção por SARS-CoV-2, que estão sediados em países fora da União Europeia (UE) ou do Espaço Económico Europeu (EEE) e que colocam ou pretendem colocar os dispositivos acima mencionados no mercado da UE.
Pretende-se, com esta informação, destacar uma série de questões comuns que as autoridades competentes nacionais da UE identificaram no decurso das suas atividades de fiscalização do mercado, relativamente à conformidade dos DIV SARS-CoV-2 com os requisitos da Diretiva 98/79/CE sobre dispositivos médicos de diagnóstico in vitro. As questões identificadas são também relevantes para dispositivos SARS-CoV-2 que se encontrem em transição para o Regulamento (UE) 2017/746.
As questões englobam:
- Designação de mandatário;
- Envolvimento de um Organismo Notificado no caso dos dipositivos destinados ao autodiagnóstico;
- Tradução de instruções de utilização e rotulagem;
- Guidance sobre avaliação de desempenho;
- Transição para o Regulamento 2012/746.
A informação/aviso: “Notice to 3rd country manufacturers of SARS-CoV-2 in vitro diagnostic medical devices (MDCG 2022-1)” encontra-se disponível para consulta no site da Comissão Europeia.
Covid-19 | Reforço da vacinação
Perto de 4,5 milhões de pessoas já com a dose de reforço
Quase 4,5 milhões de pessoas já receberam a dose de reforço da vacina contra a Covid-19, cerca de 70 mil das quais na segunda-feira, dia 24 de janeiro.
De acordo com o relatório diário da Direção-Geral da Saúde (DGS), 4.483.244 pessoas já foram vacinadas com o reforço da imunização contra o coronavírus SARS-CoV-2, entre as quais 607.715 idosos com 80 ou mais anos, que representam 92% deste grupo etário.
Segundo os dados da DGS, a dose de reforço foi também administrada a 906.956 pessoas entre os 70 e 79 anos (94%), assim como a 1.092.132 pessoas entre os 60 e os 69 anos (87%).
A percentagem de vacinação por grupos etários baixa para os 69% nas pessoas entre os 50 e os 59 anos, com 974.759 vacinadas com o reforço, refere o relatório, que avança ainda que 8.779.622 pessoas têm a vacinação primária completa.
No caso da gripe sazonal, a DGS adianta que receberam a vacina 2.544.899 pessoas.
Covid-19 | Autoagendamento da vacina
Maiores de 25 anos já podem agendar dose de reforço
O autoagendamento da dose de reforço da vacina contra a covid-19 está disponível, desde hoje, para pessoas com 25 ou mais anos através do Portal Covid-19.
A marcação para o reforço da imunização contra o coronavírus SARS-CoV-2 para quem completou a vacinação primária e não tenha sido infetado há menos de cinco meses estava disponível para maiores de 30 anos desde domingo, tendo sido aberto hoje para as pessoas com 25 ou mais anos.
O portal do autoagendamento permite também marcações de pessoas com 50 ou mais anos para dose de reforço contra a covid-19 e para a vacina contra a gripe em simultâneo, assim como para quem tem mais de 18 anos e foi vacinado com a Janssen há pelo menos 90 dias.
Para saber mais, consulte:
Portal Covid-19 > Pedido de agendamento
Rastreio epidemiológico de Covid-19
Centro Hospitalar de Gaia/Espinho cria equipa médica para rastreios
O Centro Hospitalar Vila Nova de Gaia/Espinho (CHVNGE) criou, em parceria com a Unidade de Saúde Pública (USP) do Agrupamento de Centros de Saúde Espinho/Gaia, a primeira equipa hospitalar de realização de inquéritos epidemiológicos da Covid-19.
Esta equipa, constituída por 34 médicos internos em regime de voluntariado, é dedicada ao rastreio epidemiológico de Covid-19, trabalhando em conjunto com a USP e sob a supervisão de Firmino Machado, médico especialista em Saúde Pública e assessor do conselho de administração do CHVNGE.
A colaboração entre o CHVNGE e a USP teve início a 17 de janeiro, permanecendo em atividade até ao final da primeira semana de fevereiro, todos os dias úteis, entre as 8h30 e as 19h30. Neste período é expectável a realização de cerca de 5.000 inquéritos.
Esta colaboração tem como objetivos «garantir a definição do isolamento profilático do caso confirmado Covid-19, identificar os contactos de alto e baixo risco do caso Covid-19, emitir de testes de deteção de Covid-19 e declarações de isolamento profilático, esclarecer de dúvidas dos utentes e o apoio clínico a sinais ou sintomas dos utentes com Covid-19», refere Firmino Machado.
De acordo com o responsável, «a USP do ACES Gaia/Espinho, pelo elevado número de casos diários de Covid-19 (atualmente mais de 1000/dia) não conseguia realizar os inquéritos epidemiológicos a todos os casos confirmados, bem como determinar as medidas necessárias ao seu isolamento. Neste sentido, foi solicitada a colaboração de diversas instituições no apoio a este processo, entre as quais o CHVNGE».
Desta forma é expectável que os inquéritos epidemiológicos possam ser realizados de forma atempada a todos os casos confirmados de infeção por Covid-19, na área de abrangência do ACES Gaia/Espinho, no prazo de 24 horas após o diagnóstico.
Para saber mais, consulte:
CHVNGE > Notícias
IPO Coimbra | Novo acelerador linear
Novo equipamento entra em funcionamento no dia 26 de janeiro
O Instituto Português de Oncologia de Coimbra Francisco Gentil (IPO Coimbra) passa a ter em funcionamento, já a partir desta quarta-feira, dia 26 de janeiro, mais um acelerador linear.
Após a entrada em funcionamento de um primeiro acelerador linear em junho de 2021, o IPO Coimbra fica agora capacitado com dois destes equipamentos, correspondentes a um investimento superior a 5,8 milhões de euros.
Desde o dia da sua receção, no passado dia 11 de setembro, este equipamento esteve em processo de testes de aceitação e controlo de qualidade, com o objetivo de o disponibilizar para o tratamento clínico, cumprindo todos os requisitos de qualidade e segurança.
Trata-se de um acelerador linear dotado de características tecnológicas e especificidades que permitirão realizar tratamentos com recurso a técnicas avançadas de radioterapia, sempre guiadas por imagem. Este equipamento permite, ainda, a realização de radioterapia com técnicas de sincronização respiratória.
Estes novos equipamentos permitem aumentar a capacidade de resposta às necessidades dos doentes de toda a Região Centro, particularmente no que diz respeito à complexidade das técnicas de tratamento, com tradução quer na precisão, quer na segurança da radioterapia prescrita, garantindo a capacidade de tratamento de forma eficiente, clinicamente efetiva e de acordo com os mais elevados padrões de qualidade técnica e científica.
Para saber mais, consulte:
IPO Coimbra – https://www.ipocoimbra.min-saude.pt/
CHOeste | Unidade de Torres Vedras
Remodelação do Serviço de Urgência com investimento de 572 mil euros
O Centro Hospitalar do Oeste lançou, no dia 20 de janeiro, o concurso público para a realização da empreitada de remodelação do Serviço de Urgência Médico-Cirúrgica da Unidade de Torres Vedras, orçada em 572.411,00 € e com um prazo de execução de 120 dias.
Este projeto prevê a ampliação da urgência para a zona do atual refeitório, aumentando a capacidade da sala de observação de 16 para 24 camas, sendo o refeitório transferido para um novo espaço.
Pretende-se criar uma estrutura mais funcional, coerente e segura, visando essencialmente aumentar os gabinetes de médicos, melhorar as áreas de espera no interior da urgência, aumentar o conforto e a segurança dos doentes e seus acompanhantes, dotar a triagem de dois gabinetes, dotar o serviço com uma sala de emergência com ligação direta ao exterior, permitindo uma maior rapidez no seu acesso e consequentemente uma maior rapidez na prestação de cuidados médicos.
A concretização destas obras vai permitir melhorar a qualidade de acolhimento, conforto e atendimento dos doentes e prevenir as infeções hospitalares. Também os profissionais irão ver melhoradas as suas condições de trabalho, com melhores instalações e equipamentos, que vão permitir aumentar a capacidade de resposta à atividade do Serviço.
A fase de receção de propostas irá decorrer até ao próximo dia 18 de fevereiro de 2022.
Para saber mais, consulte:
CHOeste – https://www.choeste.min-saude.pt/
Ensaios clínicos
União Europeia com novo regulamento a partir de 31 de janeiro
A União Europeia (UE) vai ter, a partir de 31 de janeiro, um novo Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos, bem como um novo sistema europeu para troca de informação sobre estes testes para medicamentos experimentais, visando harmonizar as regras comunitárias.
Em comunicado, a Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla inglesa) explica que, «a 31 de janeiro de 2022, o Regulamento de Ensaios Clínicos entrará em vigor harmonizando os processos de apresentação, avaliação e supervisão de ensaios clínicos na UE».
«A espinha dorsal das alterações trazidas pelo regulamento é o novo Sistema de Informação sobre Ensaios Clínicos, um ponto de entrada único para promotores e reguladores de ensaios clínicos para a submissão e avaliação de dados de ensaios clínicos que inclui uma base de dados pública pesquisável para profissionais de saúde, pacientes e o público em geral», refere o documento.
Até agora, para avançar com estudos clínicos na UE, os promotores tinham de apresentar pedidos de ensaios clínicos separadamente às autoridades nacionais competentes e aos comités de ética em cada país para obter aprovação regulamentar para a realização de um ensaio clínico, sendo que o registo e a publicação dos resultados eram também processos separados.
Com o novo regulamento, os promotores podem passar a solicitar autorizações em até 30 países da UE e do Espaço Económico Europeu ao mesmo tempo e com a mesma documentação.
Segundo a EMA, as novas regras comunitárias permitirão «reforçar a posição da Europa como um local atrativo para a investigação clínica».
«O novo regulamento simplifica a aplicação e supervisão de ensaios clínicos, e o seu registo público: todos os promotores de ensaios clínicos utilizarão o mesmo sistema e seguirão o mesmo processo para solicitar a autorização de um ensaio clínico, independentemente da sua localização e com que autoridade nacional ou comité de ética estejam a lidar», adianta o regulador europeu.
A Comissão Europeia vai supervisionar a implementação do Regulamento dos Ensaios Clínicos, que terá um período de transição de três anos, entre 31 de janeiro de 2022 e até 31 de janeiro de 2023. A partir de dessa data, a apresentação de pedidos iniciais de ensaios clínicos através do sistema europeu torna-se obrigatória.
Para saber mais, consulte:
EMA – https://www.ema.europa.eu/ (em inglês)
Respostas em Saúde Mental
Diretor do Programa de Saúde Mental visita Hospital de Santarém
O Diretor do Programa Nacional de Saúde Mental, Miguel Xavier, a Coordenadora Regional de Saúde Mental da Região de Lisboa e Vale do Tejo (RLVT), Teresa Maia, e a Assessora da Ministra da Saúde, Fátima Sena e Silva, visitaram na segunda-feira, dia 24 de janeiro, o Departamento de Psiquiatria e Saúde Mental (DPSM) do Hospital Distrital de Santarém (HDS).
Esta visita teve como objetivo incentivar a apresentação de um projeto de renovação e requalificação das instalações do departamento, no âmbito do Plano de Recuperação e Resiliência, que prevê, entre outros investimentos, a reforma dos serviços de saúde mental.
Antes da visita, decorreu uma reunião com o Conselho de Administração e responsáveis do DPSM, para dar a conhecer a realidade do hospital e preparar as respostas aos atuais desafios colocados aos Serviços de Saúde Mental e comunidades em que se inserem.
A visita enquadra-se na atividade desenvolvida pelo Conselho Regional de Saúde Mental da RLVT, em conjugação com o Programa Nacional para a Saúde Mental da Direção-Geral da Saúde.
Para saber mais, consulte:
HDS > Notícias
Missão humanitária na Guiné-Bissau
Médicos do CHUCB integram equipa de profissionais de saúde
Telma Mendes, Maria Helena Brito e Guillermo Pastor são os médicos do Centro Hospitalar Universitário Cova da Beira (CHUCB) que vão integrar uma equipa multidisciplinar de profissionais de saúde numa deslocação à Guiné-Bissau, para uma missão de ajuda humanitária hospitalar.
Esta iniciativa, promovida pela associação «Saúde Sabe Tene», vai decorrer entre 28 de janeiro e 4 de fevereiro.
Estes profissionais de saúde, especialistas nas áreas da Medicina Interna e Cirurgia, vão ajudar a suprimir algumas carências existentes nos cuidados especializados, nomeadamente com a prestação de consultas e cirurgias, mas sobretudo, dando formação aos profissionais internos do Hospital Nacional Simão Mendes, numa ótica de partilha de conhecimento e promoção da melhoria dos cuidados prestados.
Além dos médicos que participam nesta missão, o CHUCB contribui ainda com o fornecimento de alguns materiais e esquipamentos médicos, nomeadamente, equipamentos de proteção individual e material cirúrgico,
Em comunicado, o CHUCB refere esta missão deverá ser «o início de um amplo processo de cooperação interinstitucional, dada a responsabilidade social que o CHUCB desde sempre assume, nesta e em outras matérias, e dadas as ligações estreitas que alguns dos seus colaboradores detêm, com Países Africanos de Língua Oficial Portuguesa».
Para saber mais, consulte:
DGS promove formação sobre “Conceitos básicos em Tuberculose”
O Programa Nacional para a Tuberculose organiza a formação “Conceitos básicos em Tuberculose” com a finalidade de sensibilizar e promover a literacia e capacitação na área da Tuberculose. Esta formação irá decorrer a 4 de fevereiro de 2022, através da Plataforma Teams e destina-se a todos os que trabalham com populações com risco acrescido para Tuberculose ou que tenham interesse nesta temática.
Em Portugal temos vindo a assistir a uma redução progressiva e sustentada da incidência de Tuberculose. Contudo, verifica-se a um aumento progressivo no número de dias entre o início dos sintomas e o diagnóstico, sugerindo um menor grau de suspeição da doença.
Qualquer pessoa pode contrair Tuberculose, no entanto, são as populações mais vulneráveis que apresentam risco acrescido para desenvolver esta doença.
O trabalho dos técnicos, mediadores de pares e profissionais de saúde presentes no terreno é essencial quando pensamos em aplicar estratégias na área da Tuberculose. A proximidade com algumas destas populações permite uma precoce identificação de casos suspeitos e o encaminhamento para os cuidados de saúde.
Esta formação, cujo programa pode ser consultado no anexo, é gratuita e os interessados podem inscrever-se através do formulário disponível no seguinte link: https://www.dgs.pt/inscricoes-em-eventos-tb.aspx.
A data limite de inscrição é 28 de janeiro 2022.
Conferência «Transformação Digital na Saúde»
A Escola Superior de Tecnologia da Saúde de Lisboa (ESTeSL), em parceria com a Direção-Geral da Saúde (DGS), promove a conferência «Transformação Digital na Saúde». O evento online terá lugar no dia 11 de fevereiro às 10h00.
Vivemos hoje uma verdadeira revolução tecnológica e a Saúde deve participar. Este processo de transformação digital prevê que o uso adequado da tecnologia pode melhorar o desempenho dos sistemas de saúde, a qualidade e a segurança.
Nesta conferência internacional poderá conhecer os projetos de transformação digital planeados e já em curso em Portugal e no mundo, bom como assegurar que os diferentes stakeholder, que incluem profissionais de saúde e doentes/cidadãos, estão envolvidos na sua conceção e/ou implementação.
O programa e registo podem ser encontrados aqui
