Relatório de situação sobre diversidade genética do novo coronavírus SARS-CoV-2 em Portugal – 26-09-2023 – INSA
26-09-2023
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do Núcleo de Genómica e Bioinformática do seu Departamento de Doenças Infeciosas, disponibiliza o mais recente relatório de situação sobre a diversidade genética do SARS-CoV-2 em Portugal. Até à data, foram analisadas 48.429 sequências do genoma do novo coronavírus, obtidas de amostras colhidas em mais de 100 laboratórios, hospitais e instituições, representando 307 concelhos de Portugal.
Segundo o relatório do INSA, a linhagem recombinante XBB (e suas descendentes) tem registado um marcado aumento de circulação desde o início de 2023, tendo-se tornado dominante em Portugal na semana 10 (6 a 12 de março). Na última amostragem, registou uma frequência relativa de 92,95% entre as semanas 35 e 37 (28 agosto-17 setembro), maioritariamente devido às suas sublinhagens XBB.1.5, XBB.1.9 e XBB.1.16 (e suas descendentes). Destaca-se que a sublinhagem XBB.1.9 (em particular a sua descendente EG.5.1) tem revelado um considerável aumento de frequência em Portugal, representando cerca de 50,7% das sequências analisadas nas últimas três semanas (semanas 35 a 37).
Em 2022, a linhagem BA.2 da variante Omicron (incluindo as suas múltiplas sublinhagens) foi dominante em Portugal entre as semanas 8 (21 a 27 de fevereiro) e 19 (9 a 15 de maio), tendo registado um aumento de frequência entre as semanas 51 de 2022 e 3 de 2023, sobretudo devido à circulação da linhagem CH.1.1 (e suas sublinhagens). Desde esse período, a frequência relativa da linhagem BA.2 tem sido reduzido, registando 5,03% entre as semanas 35 e 37 de 2023.
Até à data, foram identificadas 7 sequências da linhagem BA.2.86 em Portugal, entre as semanas 33 e 37 (14 agosto-17 de setembro). Esta sublinhagem já foi detetada em alguns países e tem suscitado interesse internacional devido ao seu perfil mutacional, que representa um “salto evolutivo” em relação à sua ancestral BA.2, sendo também divergente em termos de perfil antigénico da atual variante dominante (XBB). O impacto destas mutações na transmissibilidade e/ou severidade da doença está ainda por esclarecer.
Desde abril de 2020, o INSA tem vindo a desenvolver o “Estudo da diversidade genética do novo coronavírus SARS-CoV-2 (COVID-19) em Portugal”, com o objetivo principal de determinar os perfis mutacionais do SARS-CoV-2 para identificação e monitorização de cadeias de transmissão do novo coronavírus, bem como identificação de novas introduções do vírus em Portugal. Atualmente, esta monitorização contínua assenta em amostragens semanais de amplitude nacional. Os resultados deste trabalho podem ser consultados aqui.
Infográfico INSA ─ Hipercolesterolemia Familiar 1999-2022
24-09-2023
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), através do seu Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis, assinala o Dia Mundial da Hipercolesterolemia Familiar, que se comemora a 24 de setembro, divulgando os mais recentes dados do Estudo Português de Hipercolesterolemia Familiar (EPHF). Coordenado e desenvolvido pelo INSA desde 1999, com a colaboração de vários clínicos de todo o país, este estudo visa identificar a causa da genética da hipercolesterolemia em indivíduos com critérios clínicos de Hipercolesterolemia Familiar (FH).
Entre 1999 e 2022, foram estudados 1217 indivíduos com critérios clínicos de FH, e 2212 familiares, encontrando-se confirmados geneticamente 1037 indivíduos com FH, incluindo 15 indivíduos com FH homozigótica, ou seja, que herdaram duas alterações genéticas, uma do pai e outra da mãe. Esta é a forma mais grave de FH, embora rara, em que a doença cardiovascular prematura pode aparecer na primeira década de vida. No ano de 2022, foram identificadas 39 pessoas com FH heterozigótica, em que a alteração é herdada apenas de um dos progenitores (com idades compreendidas entre os 6-70 anos) e 3 pessoas com FH homozigótica (com idades compreendidas entre os 12-33 anos).
A Hipercolesterolemia Familiar (FH) na sua forma heterozigótica é considerada uma das condições genéticas mais frequentes (1 em cada 300 pessoas tem esta condição) e está associada a um aumento do risco cardiovascular. Embora seja uma condição que está subdiagnosticada clinicamente, existem métodos de diagnóstico laboratoriais e tratamentos eficazes disponíveis para reduzir o risco cardiovascular elevado destes indivíduos.
A FH resulta da existência de uma alteração genética em um dos três genes responsáveis pela remoção do colesterol do sangue, apresentando os indivíduos com esta alteração valores de colesterol elevados desde o nascimento, aumentando por esta razão o risco de sofrerem uma doença cardiovascular prematura. Entre indivíduos com idade compreendida entre os 20-40 anos, o indivíduo com FH tem um risco 20 vezes superior de desenvolver uma doença cardiovascular prematura em comparação com pessoas da mesma idade que não tenham FH. A identificação precoce destes indivíduos, por exemplo através do screening pediátrico recomendado pela Direção-Geral da Saúde (Norma n.º 10/2013), permite que estes sejam aconselhados e tratados de forma a reduzir o seu risco cardiovascular.
Este infográfico está disponível, em acesso aberto, em português e em inglês.
 |
 |
| Hipercolesterolemia Familiar 1999-2022 | Familial Hypercholesterolemia 1999-2022 |
DGS assinala Dia Mundial da Contraceção 2023
A Direção-Geral da Saúde (DGS) assinala o Dia Mundial da Contraceção – 26 de setembro -, que em 2023 tem como tema “O Poder da Escolha”, destacando o papel crucial que as escolhas contracetivas desempenham na capacitação das pessoas para assumirem o controlo da sua saúde reprodutiva.
Assinalar este dia é essencial para o reconhecimento da importância de oferecer às pessoas um conjunto de opções contracetivas, que lhes permitam tomar decisões informadas que se ajustem às suas circunstâncias e necessidades específicas.
A DGS lembra que:
– não existe um método contracetivo perfeito para todos/as;
– existem vários métodos contracetivos que pode escolher (com e sem hormonas);
– conhecer os métodos contracetivos permite fazer escolhas informadas e seguras acerca da sua saúde sexual e reprodutiva;
– a escolha de um método por cada pessoa ou casal, em determinada altura da sua vida, deve ter em conta vários elementos: segurança, eficácia, disponibilidade, acessibilidade e aceitação;
– muitos métodos e dispositivos são fornecidos e aplicados de forma gratuita na consulta de planeamento familiar nas unidades de saúde;
– a contraceção de emergência é gratuita nos centros de saúde e hospitais (nas consultas de planeamento familiar). A contraceção de emergência hormonal é de venda livre (está disponível nas farmácias e em estabelecimentos autorizados para a venda de medicamentos).
Saiba mais sobre:
“Não podemos prescindir de uma vida comunitária que dá sentido à nossa expressão individual”, disse Manuel Pizarro
“Sabemos que a solidão está muito associada ao envelhecimento e por isso temos de continuar a transformar a longevidade em progresso social e humano em toda a sua plenitude”, disse Manuel Pizarro, no dia 14 de setembro, em Lisboa.
Na conferência internacional “Solidão: Implicações Sociais e Clínicas”, o Ministro da Saúde salientou que o aumento da longevidade, “que resulta da melhoria dos cuidados e da democratização das respostas assistenciais da Saúde”, cominua a ter inúmeros desafios, apontando ao aumento dos fenómenos de solidão e afastamento social.
Na sua intervenção, o governante abordou o impacto da solidão na Saúde Mental, fez referência aos “efeitos dramáticos” na estabilidade emocional das pessoas e lançou um repto para que a sociedade procure soluções além da componente sanitária, considerando necessário “criar condições para a felicidade humana”.
“Temos de assumir uma ação coletiva e uma resposta multifatorial para a solidão”, pediu Manuel Pizarro, alertando para a impossibilidade de a humanidade “prescindir da vida comunitária que dá sentido a expressão individual”. De seguida, prescreveu parte da receita, centrada na promoção de estilos de vida saudáveis. “Precisamos de um espaço público mais amigável, de mais conversa, mais convívio e mais vida em comunidade”, concluiu.
CHL cria estrutura para avaliação e diagnóstico de patologias do sistema nervoso
Os Serviços de Neurologia e de Medicina Física e de Reabilitação do Centro Hospitalar de Leiria (CHL) criaram a nova Unidade Funcional de Neurofisiologia, que visa a avaliação de doenças do sistema nervoso periférico e central, nomeadamente através da realização de eletromiografias e potenciais evocados.
De acordo com o CHL, estes exames podem ajudar no diagnóstico de lesões dos nervos, músculos, placa neuromuscular, medula e tronco cerebral, patologias que frequentemente cursam com sensação de dormência, formigueiros, dores tipo “choque elétrico” ou “queimadura”, diminuição da sensibilidade ou perda da força muscular. A nova área inicia atividade em janeiro de 2024.
A Neurofisiologia é uma especialidade médica que estuda o funcionamento do sistema nervoso através do registo e avaliação da atividade elétrica gerada pelo cérebro, espinal medula, nervos e músculos. A nova Unidade vai estar localizada na sala de técnicas terapêuticas no Serviço de Medicina Física e de Reabilitação no Hospital de Santo André (HSA), em Leiria, e contará com um médico fisiatra e um técnico de neurofisiologia.
De acordo com o CHL, a Unidade Funcional de Neurofisiologia estará preparada para efetuar eletromiografias, que são testes cruciais no estudo de doenças que afetam os nervos, a placa neuromuscular ou os músculos, tais como compressões das raízes nervosas cervicais e lombares (como a dor ciática), lesões de nervos dos membros superiores ou inferiores, polineuropatias (doenças que atingem vários nervos do corpo), doenças do músculo (miopatias/miosites), doenças do neurónio motor, entre outras.
Para saber mais, consulte:
CHL > Notícias
Hospital de Cantanhede conquista 2.º prémio do Integrated Care Award
O Projeto “Hospital Amigo dos + Velhos”, do Hospital Arcebispo João Crisóstomo, Cantanhede, conquistou o segundo prémio do Integrated Care Award (ICA) 2023.
O prémio foi entregue no passado dia 23 de setembro, em sessão pública, no âmbito do III Encontro Nacional de Integração de Cuidados, na Faculdade de Medicina de Lisboa, promovido pela PAFIC, em parceria com a Lean Health Portugal. O mote para este ano foi “Fazer acontecer e acrescentar valor”.
Para Diana Breda, Presidente do Conselho Diretivo, “é um orgulho ver o trabalho dos nosso profissionais reconhecido no projeto “Hospital Amigo dos + Velhos” que foi, mais uma vez, considerado um exemplo de integração de cuidados na prática, com resultados reais, com impacto na qualidade de vida das pessoas”.
O ICA pretende reconhecer e promover a divulgação de projetos nacionais desenvolvidos e implementados na área da Integração de Cuidados. Na edição deste ano, após um processo de análise das candidaturas por um júri de especialistas que escolheu 9 projetos, a votação do público elegeu os 6 os projetos finalistas, tendo o Hospital de Cantanhede obtido a 1.ª Menção Honrosa.
A decorrer desde 2021, este projeto de co-construção do Hospital de Cantanhede aplica o método dos “4Ms” do Institute for Healthcare Improvement que incluiu, no início deste ano, o HAJC na exclusiva lista de “Sistemas de Saúde Amigos do Mais Velhos”.
Para saber mais, consulte:
Hospital Arcebispo João Crisóstomo – https://www.hdcantanhede.min-saude.pt/
Instituto Ricardo Jorge coorganiza I Conferência CPLP One Health – Uma Só Saúde
25-09-2023
O Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) e o Instituto Nacional de Saúde Pública de Cabo Verde (INSP) vão realizar a I Conferência CPLP One Health | Uma Só Saúde, dias 12, 13 e 14 de outubro, em Santa Maria, na Ilha do Sal, Cabo Verde. A iniciativa tem como objetivo debater e desenvolver novas ideias, bem como criar soluções sustentáveis para a saúde pública, ambiental, alimentar e nutricional nos Estados-Membros da Comunidade dos Países de Língua Oficial Portuguesa (CPLP).
De acordo com o programa, serão abordadas estratégias e desafios em One Health, sobre temas como a vigilância ambiental, mudanças climáticas, surtos, epidemias e pandemias. Haverá ainda espaço para mesas redondas dedicadas à segurança alimentar e nutricional no espaço da CPLP, e à qualidade laboratorial e resposta em One Health, e uma sessão livre sobre o papel da Rede de Institutos de Saúde Pública (RINSP) no âmbito do Plano Estratégico de Cooperação em Saúde. As inscrições para o evento devem ser feitas até 25 de setembro, através deste formulário.
Com o propósito de aperfeiçoar, modernizar e fortalecer a Saúde nos Estados-Membros da CPLP, a I Conferência CPLP One Health | Uma Só Saúde resultou da VI Reunião de Ministros da Saúde da CPLP de Luanda, em março de 2022, e foi posteriormente reforçada pelas resoluções da IV Reunião Extraordinária dos Ministros da Saúde da CPLP, já em 2023, onde foi aprovado o Plano Estratégico de Cooperação em Saúde da CPLP – PECS-CPLP 2023-2027.
Constituída em março de 2011, em Bissau, a RINSP é um dos projetos prioritários no quadro do Plano Estratégico de Cooperação em Saúde (PECS) da CPLP. Esta Rede visa promover o fortalecimento das respostas e soluções estratégicas dos Sistemas de Saúde Pública dos seus Estados-membros, prosseguindo objetivos específicos como, por exemplo, a definição de áreas programáticas estratégicas de cooperação e o reforço da cooperação e articulação de medidas que visem a racionalização dos recursos e a maximização dos meios e procedimentos.
GenomePT Symposium 2023: submissão de resumos de comunicações até 6 de outubro – INSA
25-09-2023
Encontra-se a decorrer, até 6 de outubro, o prazo de submissão de resumos de comunicações para o “3rd Symposium of the National Research Infrastructure for Genome Sequencing and Analysis”, que terá lugar, dia 17 de novembro, em Lisboa, nas instalações do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA). Dedicada aos desenvolvimentos científicos e tecnológicos em Genómica, a iniciativa terá como foco o uso das tecnologias de sequenciação de nova geração e de métodos computacionais de análise de dados para abordar diversas questões científicas.
Organizado no âmbito do GenomePT, este simpósio pretende ser um fórum de contacto entre investigadores, académicos, profissionais de saúde e estudantes que trabalham em Genómica, onde os participantes terão oportunidade de conhecer os últimos avanços em plataformas tecnológicas de sequenciação e suas aplicações nas ciências da vida. Além da apresentação de comunicações orais, o evento contará também com palestras de cientistas convidados e uma mesa redonda que abordará temas atuais da Genómica, bem como desafios futuros.
No site GenomePT estão reunidas informações sobre o programa, formulário de inscrição, prazos de submissão de resumos de comunicações orais e detalhes sobre as condições de submissão, assim como informação sobre edições anteriores do evento. A participação no evento carece de inscrição prévia, que poderá ser efetuada até dia 1 de novembro. O submissão de resumos de comunicações deverá ser feita até dia 6 de outubro, através do mail genomept@insa.min-saude.pt.
O GenomePT é uma infraestrutura nacional de sequenciação e análise de genoma integrada no Roteiro Português de Infraestruturas de Investigação. Reúne mais de 50 investigadores e pessoal técnico especializado, acumulando importantes conhecimentos em bioinformática num único consórcio de genómica, tendo como missão construir capacidade de investigação e alinhar a sua estratégia com as prioridades de desenvolvimento regional e nacional, dando contributos tangíveis para o desenvolvimento da economia e para a fixação de recursos humanos altamente qualificados em Portugal.
Webinar Novos Códigos ICD10CM/PCS – Versão 2024 – ACSS
O Grupo de Trabalho de Apoio à Codificação Clínica (GTACC) da ACSS vai disponibilizar as novas Guidelines e novos códigos de diagnóstico e procedimentos em Codificação Clínica. A formação ficará disponível na plataforma de ensino à distância gerida pela SPMS, entre os dias 29 de setembro (a partir das 14h00) até 5 de outubro.
Para o acesso à plataforma e ao Webinar, efetue a sua inscrição através do Link: https://forms.office.com/e/ZXxVNmh1gu
Ou através do QR/Code:
Plano da Sessão:
- Guidelines e novos códigos de diagnóstico
- Guidelines e novos códigos de procedimento
Todas as instruções de acesso à plataforma serão remetidas no dia 29/09/2023 após as 14h00.
Para mais informações contacte academia@spms.min-saude.pt.
Publicado em 26/9/2023