Sucralfato | Dificuldade no abastecimento – Infarmed
27 jun 2024
Circular Informativa n.º 041/CD/100.20.200 de 26/06/2024
Os medicamentos contendo sucralfato1, nas formas farmacêuticas de comprimido e suspensão oral, têm apresentado, desde há algum tempo a esta parte, dificuldade de abastecimento, decorrente da limitação na capacidade de produção, por parte dos dois titulares de AIM que comercializam estes fármacos no mercado nacional.
Os medicamentos contendo sucralfato estão indicados para o tratamento da úlcera péptica (gástrica ou duodenal), de esofagites de refluxo e para a prevenção da úlcera de stress.
Face ao exposto, e após consulta à Comissão Nacional de Farmácia e Terapêutica, o Infarmed recomenda o seguinte:
Profissionais de saúde
- As três patologias para as quais o sucralfato está indicado apresentam, na sua base, a necessidade da diminuição da produção de acidez gástrica. Não obstante a importância reconhecida do sucralfato, existem alternativas seguras e eficazes para os doentes em tratamento;
- De entre as alternativas, destacam-se os antiácidos, em particular os que contêm alginato e os inibidores da bomba de protões (IBP). Em alternativa aos IBP, ou em alguns casos concomitantemente, poderão ainda ser utilizados antagonistas dos recetores H2 (famotidina);
- A prescrição de sucralfato apenas deverá ocorrer nos casos em que os doentes não tolerem as alternativas disponíveis.
Distribuidores por grosso
- É essencial que seja feita uma distribuição equitativa e criteriosa das embalagens disponíveis por todas as farmácias;
- A exportação destes medicamentos encontra-se proibida e assim se manterá até que o abastecimento destes medicamentos esteja normalizado.
Utentes
- Atendendo à dificuldade de abastecimento, caso não consiga adquirir o medicamento contacte o seu médico ou farmacêutico para que lhe seja indicada uma alternativa terapêutica;
- O Infarmed continuará a acompanhar esta situação e a atualizar esta informação sempre que se justifique.
O Presidente do Conselho Diretivo
(Rui Santos Ivo)
1 Ulcermin, 1000 mg, comprimido; Ulcermin, 1000 mg/5 ml, suspensão oral; Sucralfato Generis 1 g/5ml Suspensão Oral, 1000 mg/5 ml, suspensão oral.
Pancreatina | Dificuldade no abastecimento do medicamento Kreon – Infarmed
28 jun 2024
Circular Informativa n.º 042/CD/100.20.200 de 27/06/2024
O medicamento Kreon, contendo pancreatina, na forma de cápsula gastrorresistente1, apresenta dificuldades de abastecimento a nível europeu que se irão prolongar ao longo dos próximos cerca de 24 meses2.
Esta situação deve-se a uma limitação na capacidade de produção associada ao aumento da procura a nível global, o que irá resultar em situações de escassez de fornecimento, que ocorrerão de forma intermitente. A empresa Viatris Healthcare, Lda. estima que a situação se resolva no segundo semestre de 2026, com o aumento do fabrico destes medicamentos.
Estes medicamentos contêm enzimas pancreáticas (amilase, lipase e protease) e são usados no tratamento da insuficiência pancreática exócrina, ou seja, situações em que o pâncreas não produz uma quantidade suficiente de enzimas pancreáticas. São exemplos destas situações, a fibrose quística, a pancreatite crónica, cancro pancreático e gástrico e a pancreatectomia.
A pancreatina encontra-se incluída na lista de medicamentos essenciais de natureza crítica, aprovada pela Portaria n.º 235/2023, de 27 de julho, e pela Deliberação n.º 827/2023, de 27 de julho.
Atendendo a que, além do Kreon, apenas existe um medicamento contendo pancreatina e dimeticone3, cujas indicações terapêuticas não são sobreponíveis, o Infarmed recomenda o seguinte:
Médicos
- A prescrição de Kreon deve ser limitada às indicações terapêuticas aprovadas, na dose mínima eficaz, no caso de doentes que já se encontrem em tratamento e não seja possível a prescrição de alternativa terapêutica.
Farmácias
- A dispensa de Kreon deve ser efetuada apenas até 1 mês de tratamento (o que corresponde, no máximo, a 2 embalagens), para que a quantidade disponível possa colmatar as necessidades de todos os doentes em tratamento.
- Para que seja possível garantir uma gestão criteriosa das quantidades disponíveis, as farmácias devem abster-se de dispor de quantidades elevadas destes medicamentos em stock.
- Para situações urgentes, a Viatris Healthcare, Lda. dispõe de um stock de segurança que pode ser solicitado através do contacto apoiocliente@viatris.com ou 214 127 200.
Distribuidores por grosso
- É essencial que seja feita uma distribuição equitativa e criteriosa das embalagens disponíveis por todas as farmácias.
- A exportação destes medicamentos encontra-se proibida e assim se manterá até que o abastecimento destes medicamentos esteja normalizado.
De acordo com a informação do titular de autorização de introdução do mercado (AIM) do medicamento Kreon, a empresa Viatris Healthcare, Lda., será possível evitar a interrupção de fornecimento através de uma gestão mais criteriosa dos stocks disponíveis para o nosso país, em devida articulação entre todos os agentes do circuito do medicamento e o Infarmed.
O INFARMED, I.P. irá monitorizar e gerir todo o processo em articulação com o titular de AIM.
Para qualquer questão, os nossos serviços poderão ser contactados através de uss@infarmed.pt ou do telefone 21 798 7118.
O Presidente do Conselho Diretivo
(Rui Santos Ivo)
1 Kreon, 150 mg, Kreon 25000, 300 mg e Kreon 35000, 420 mg.
2 Conforme referido no comunicado da Agência Europeia do Medicamentos (EMA na sigla em inglês)
3 Pankreoflat, comprimido revestido, 172 mg + 80 mg.
Publicação de orientações relativas às Avaliações Clínicas Conjuntas no âmbito do Regulamento (UE) 2021/2282 – Infarmed
27 jun 2024
Público em geral
O Grupo de Coordenação dos Estados-Membros para a Avaliação das Tecnologias da Saúde adotou documentos orientadores relativos às Avaliações Clínicas Conjuntas, no âmbito do Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282.
Todas as orientações adotadas pelo Grupo de Coordenação estão publicadas e podem ser consultadas na página da Comissão Europeia, designadamente:
- Scientific specifications of medicinal products subject to joint clinical assessments
- Guidance on outcomes for joint clinical assessments
- Guidance on reporting requirements for multiplicity issues and subgroup, sensitivity and post hoc analyses in joint clinical assessments
- Methodological Guideline for Quantitative Evidence Synthesis: Direct and Indirect Comparisons
- Practical Guideline for Quantitative Evidence Synthesis: Direct and Indirect Comparisons
Consulta Pública sobre projeto de ato de execução relativo à cooperação com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) – Infarmed
28 jun 2024
Para: Público em geral
A Comissão Europeia anunciou o lançamento de uma consulta pública sobre o projeto de ato de execução relativo à cooperação com a Agência Europeia de Medicamentos (EMA sigla em inglês), conforme previsto no Regulamento de Avaliação de Tecnologias de Saúde (UE) 2021/2282.
A Avaliação de Tecnologias de Saúde desempenha um papel crucial no apoio à decisão de utilização e financiamento de novas tecnologias de saúde no Serviço Nacional de Saúde (SNS), baseando-se em critérios de eficácia e segurança comparativas, com o objetivo de otimizar a utilização dos recursos disponíveis.
Este projeto de ato de execução estabelece as regras para a cooperação entre o Grupo de Coordenação de Estados-Membros sobre Avaliação de Tecnologias da Saúde e a Comissão Europeia, e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA sigla em inglês), sobre o intercâmbio de informação no âmbito das avaliações clínicas conjuntas e das consultas científicas conjuntas de medicamentos e dispositivos médicos e dispositivos médicos para diagnóstico in vitro, previstas no Regulamento (UE) 2021/2282.
O INFARMED, I.P., na qualidade de agência responsável pela Avaliação de Tecnologias de Saúde em Portugal, convida todos os interessados a enviar comentários e propostas referentes ao presente projeto de ato de execução diretamente na plataforma da Comissão Europeia online, até ao dia 24 de julho de 2024.
Apresentação do Estudo de avaliação de impacto da Lei que introduziu restrições à publicidade alimentar dirigida a menores de 16 anos – DGS
A Direção-Geral da Saúde (DGS), em colaboração com a Direção-Geral do Consumidor, a Direção-Geral da Educação e a Direção-Geral de Alimentação e Veterinária, vai apresentar o Estudo de avaliação de impacto da Lei n.º 30/2019, de 23 de abril, que introduziu restrições à publicidade alimentar dirigida a menores de 16 anos, produzido pelo Grupo de Trabalho criado pelo Despacho n.º 12980/2023, de 19 de dezembro, no próximo dia 5 de julho, a partir das 10h00, no espaço Heden de Santa Apolónia, em Lisboa.
Neste evento serão apresentados os resultados da avaliação de impacto da Lei portuguesa que introduziu restrições à publicidade alimentar dirigida a menores de 16 anos, bem como recomendações para a melhoria desta medida de saúde pública.
No evento estará presente a Diretora-Geral da Saúde, Rita Sá Machado, bem como os Diretores Gerais das áreas do Consumidor, da Educação (a confirmar) e da Alimentação e Veterinária (a confirmar).
Programa a divulgar em breve.
Evento com assistência sob convite.
Tratamento LASER inovador para nódulos da tiroide
ULS de Lisboa Ocidental implementou um novo tratamento inovador, seguro e menos invasivo
A Unidade Local de Saúde (ULS) de Lisboa Ocidental implementou um novo tratamento percutâneo por LASER da patologia nodular da tiroide, uma alternativa à cirurgia convencional. Esta abordagem inovadora, segura e menos invasiva, implicou a aquisição de um ecógrafo especial, o primeiro do género nos hospitais do Serviço Nacional de Saúde, que já está a ser utilizado.
De acordo com a ULS de Lisboa Ocidental, o novo tratamento, implementado pela Unidade Funcional de Tiroidologia do Serviço de Endocrinologia, Diabetes e Metabolismo, sediado no Hospital de Egas Moniz, consiste na termo-ablação por LASER dos nódulos da tiroide. Nesta abordagem, é inserida uma agulha especial (conectada a um aparelho de LASER ) no nódulo por forma a destrui-lo pela ação térmica do LASER . Os nódulos tratados sofrem depois uma redução progressiva de volume ao longo dos meses e anos seguintes.
Catarina Saraiva, médica do Serviço de Endocrinologia e responsável pela implementação, sublinha que o tratamento de nódulos da tiroide com LASER oferece várias vantagens. Por um lado, é menos invasivo do que a cirurgia, pois não implica incisões na pele. A recuperação acaba também por ser mais rápida do que nos procedimentos cirúrgicos tradicionais, com menos dor e desconforto para os doentes.
A especialista destaca ainda o menor risco de complicações e a preservação de tecido tiroideu saudável. “O LASER é altamente preciso e direcionado, o que permite que os médicos preservem o tecido saudável ao redor da área afetada e por isso sem alteração do funcionamento da tiroide”, explica.
“O tratamento com LASER tem demonstrado ser eficaz na redução do tamanho dos nódulos da tiroide e no alívio dos sintomas associados, proporcionando resultados positivos para os doentes (redução de 50-70% do volume dos nódulos)”, salienta João Sequeira Duarte, diretor do Serviço de Endocrinologia.
Um terço dos doentes que esperavam cirurgias já foram operados
Em pouco mais de um mês, graças ao empenho dos profissionais de Saúde, conseguiu-se reduzir em mais de 30% o número de doentes à espera de cirurgia
«Nas últimas semanas, graças ao empenho dos profissionais de Saúde, conseguiu-se reduzir em mais de 30% o número de doentes à espera de cirurgia», sublinhou a Ministra da Saúde, Ana Paula Martins, na interpelação parlamentar sobre o Plano de Emergência e Transformação da Saúde, aprovado pelo Governo.
Ana Paula Martins revelou na altura que, em 30 de abril, havia 271 500 doentes em lista de espera para cirurgia, número que já baixou em quase um terço.
Particularizando o caso dos doentes de cancro, dos 9 374 que esperavam cirurgias, 7 465 foram já submetidos a intervenção entre 18 de maio e 21 de junho, 98% dos quais no Serviço Nacional de Saúde.
Estas cirurgias foram realizadas no âmbito programa cirúrgico extraordinário OncoStop2024, criado pelo Governo para reduzir a lista de espera, disse a Ministra. Em pouco mais de um mês, «o SNS tratou milhares de doentes com problemas oncológicos e a precisarem de cirurgias», disse, acrescentando que, nestas situações, «cada dia de atraso à espera de uma cirurgia, é mais um dia de enorme incerteza e de sofrimento».
IPO de Coimbra recebe certificação do sistema de gestão da qualidade
Serviço de Patologia Clínica obtém Certificação ISO 9001
Em 2022, o Serviço de Patologia Clínica do IPO de Coimbra iniciou a implementação de um Sistema de Gestão da Qualidade, com o objetivo de obter a certificação pela Norma ISO 9001. Sob a liderança do então diretor de Serviço, Luís Nina, foi constituído o Grupo para a Implementação da Certificação, envolvendo desde o início todos os membros do Serviço, crucial para o sucesso desta iniciativa.
De acordo com o IPO de Coimbra, o projeto contou, também, com a colaboração de vários parceiros internos, como o Gabinete Coordenador da Qualidade e Comunicação, Serviço de Instalações e Equipamentos, Serviço de Gestão de Sistemas de Informação, entre outros, e parceiros externos.
Em 5 de junho de 2024, o Serviço foi notificado da atribuição da Certificação do referencial NP EN ISO 9001:2015, certificação essa que foi entregue numa cerimonia que decorreu na Sala de Atos da nossa Instituição.
De acordo com a diretora do Serviço de Patologia Clínica, Ana Raquel Paiva, “a conquista da certificação do sistema de gestão da qualidade para o Serviço de Patologia Clínica do IPO de Coimbra reflete o compromisso inabalável com a nossa missão de segurança, oferecendo um cuidado ainda mais preciso e humano aos nossos utentes.”
Portugal e Costa Rica assinam Memorando de Entendimento para Cooperação em Saúde Digital
Acordo visa fortalecer a colaboração na área de serviços de saúde digitais entre os dois países
Portugal e Costa Rica assinaram um Memorando de Entendimento para a Cooperação na área da Saúde Digital, que formaliza a colaboração e troca de experiências entre os dois países na área de serviços de saúde digitais, de acordo com as leis e regulamentos de cada um dos países. A cerimónia de assinatura do protocolo decorreu esta quinta-feira, dia 27 de junho, no Ministério da Saúde, com a Ministra da Saúde, Ana Paula Martins, e o Vice-Ministro da Saúde da Costa Rica, Allan Mora Vargas.
A parceria, incluiu uma série de atividades e intercâmbios:
- Visita de especialistas portugueses à Costa Rica em janeiro de 2024;
- Realização de um workshop virtual em março de 2024 pela SPMS – Serviços Partilhados do Ministério da Saúde, para funcionários dos Ministérios da Costa Rica;
- Visita de especialistas da Costa Rica a Portugal, atualmente em curso nas instalações da SPMS, com a duração de cinco dias, que inclui áreas de trabalho como sistemas de informação de apoio à prática clínica e à saúde pública, serviços digitais transfronteiriços, interoperabilidade, cibersegurança e telessaúde.
O Memorando de entendimento para a cooperação em Saúde Digital entre o Ministério da Ciência, Inovação, Tecnologia e Telecomunicações, o Ministério da Saúde da República da Costa Rica e o Ministério da Saúde da República Portuguesa surge para formalizar e alargar esta cooperação e prevê:
- Partilha de melhores práticas e intercâmbio de pessoal;
- Assessoria de políticas e assistência técnica no desenvolvimento de aplicações de Saúde Digital;
- Desenvolvimento conjunto de projetos para melhoria e implementação de programas em Saúde Digital;
- Outras formas de cooperação conforme acordado entre as partes.
Secretária de Estado da Saúde na entrega dos Prémios Jornalismo em Saúde
Ana Povo destacou a relevância dos temas premiados nesta 8.ª edição, com ênfase na saúde mental
A Secretária de Estado da Saúde, Ana Povo, encerrou a cerimónia de entrega dos Prémios Jornalismo em Saúde, uma iniciativa promovida pela APIFARMA – Associação Portuguesa da Indústria Farmacêutica e pelo Clube de Jornalistas, que decorreu no dia 26 de junho, em Lisboa.
Na sua intervenção, Ana Povo felicitou os vencedores da 8.ª edição e destacou a importância da parceria entre a APIFARMA e o Clube de Jornalistas, iniciada em 2016. “É uma parceria que muito contribui para a literacia em Saúde e para combater o desconhecimento da população sobre muitas temáticas da Saúde,” afirmou a governante.
A iniciativa, segundo Ana Povo, estimula o jornalismo de qualidade na área da Saúde e incentiva a cobertura de assuntos relacionados com o Serviço Nacional de Saúde, a inovação em Saúde e o desenvolvimento económico e social na área. A Secretária de Estado destacou a relevância dos temas premiados nesta edição, com ênfase na saúde mental, ao escolher como vencedor do Prémio Temático um trabalho sobre o drama do internamento perpétuo de inimputáveis.
Para a Secretária de Estado “informar em Saúde” implica cuidado redobrado porque se lida com informação sensível, que até pode provocar alarme social. “Quando o jornalismo em Saúde se pauta pela excelência, os ganhos podem ser enormes, como, por exemplo, ao nível da prevenção de doenças, da adoção de hábitos mais saudáveis, do sucesso de programas de vacinação e, até, ao nível da adesão pelos doentes às terapêuticas no caso das doenças crónicas,” realçou.
Ana Povo finalizou a sua intervenção expressando a esperança de que os jornalistas presentes continuem a fazer um jornalismo de alta qualidade e sirvam de inspiração para os seus colegas de redação. “A Saúde é um tema central entre as preocupações das pessoas e a informação de qualidade em Saúde assume cada vez mais relevância,” concluiu.
A cerimónia de entrega dos Prémios Jornalismo em Saúde é um evento anual que reconhece e premia o trabalho de jornalistas que se destacam na cobertura de temas de saúde, contribuindo para promover a qualidade do jornalismo em saúde e a literacia em saúde da população.
Boletim Epidemiológico Observações N.º 35 (janeiro-abril) 2024 – INSA
27-06-2024
Encontra-se disponível para consulta a edição n.º 35 do Boletim Epidemiológico Observações, publicação científica periódica editada pelo Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA) em acesso aberto. Este número é constituído por 15 artigos que abordam temas relacionados com alimentação e nutrição, doenças infeciosas, doenças genéticas e condições de base genética, saúde ambiental, e lesões e acidentes.
O Boletim Epidemiológico Observações visa contribuir para o conhecimento da saúde da população, os fatores que a influenciam, a decisão e a intervenção em Saúde Pública, assim como a avaliação do seu impacte na população portuguesa, divulgando resultados científicos gerados por atividades de observação em saúde, monitorização e vigilância epidemiológica nas áreas de atuação do INSA, sendo dada especial atenção à disseminação rápida de informação relevante para a resposta a temas de relevo para a saúde.
O Boletim tem como alvo todos os profissionais de saúde, investigadores e decisores intervenientes na área da Saúde Pública em Portugal, bem como a comunidade em geral. Para consultar a edição janeiro-abril de 2024, clique aqui.
SUMÁRIO
- Editorial
- Os institutos de saúde pública e o combate às alterações climáticas
- Alimentação e nutrição
- Ocorrência de contaminantes e aditivos alimentares na cadeia alimentar portuguesa: recolha e transmissão de dados de amostras do controlo oficial para a EFSA, 2017-2023
- Bolachas de arroz e/ou milho: uma opção saudável no lanche escolar?
- Exposição a metilmercúrio e consumo de pescado: emissão de recomendações nacionais, 2023
- Toxinas da Alternaria em géneros alimentícios: uma preocupação ao nível da saúde pública
- Doenças infeciosas
- Sistema de vigilância de infeções respiratórias agudas graves (SARI): uma abordagem para deteção de mudanças nos padrões de doenças respiratórias graves
- Toxocaríase: confirmação laboratorial de casos clínicos suspeitos de infeção por Toxocara spp. entre 2018 e 2022
- Infeções por Chlamydia trachomatis e Neisseria gonorrhoeae: resultados do diagnóstico laboratorial realizado no INSA, 2017-2022
- Rede de Vigilância de Vetores – Flebótomos: a importância da vigilância de um vetor menos conhecido
- Doenças genéticas e condições de base genética
- Doenças mitocondriais na era da sequenciação de nova geração: estudo de 450 doentes
- Rastreio neonatal da deficiência em 3-metilcrotonil-CoA carboxilase em Portugal, 2004-2024
- Análise de uma rede de similaridade genética entre a perturbação do espetro do autismo e comorbilidades do foro neurológico e neuropsiquiátrico
- Classificação de variantes de hipercolesterolemia familiar pelo painel de peritos do Clinical Genome Resource
- Saúde ambiental
- Monitorização de formaldeído (HCHO) em amostras de água: avaliação de eventuais riscos para a saúde publica decorrentes da exposição a este composto
- Programa nacional de avaliação externa da qualidade de microbiologia do ar (2010-2022)
- Lesões e acidentes
- Quedas em pessoas idosas em Portugal: uma abordagem epidemiológica a partir dos dados de 2023 do sistema EVITA
Instituto Ricardo Jorge distinguido pela criação do Modelo de Maturidade para a genómica nos sistemas de saúde (1+MG MLM)
28-06-2024
O Modelo de Maturidade 1+MG para a Genómica nos Sistemas de Saúde (1+MG MLM), desenvolvido pelo Departamento de Promoção da Saúde e Prevenção de Doenças Não Transmissíveis (DPS) do Instituto Nacional de Saúde Doutor Ricardo Jorge (INSA), recebeu o selo de inovação do Innovation Radar da Comissão Europeia. Esta distinção não só reconhece o 1+MG MLM como uma inovação, como também destaca o INSA como uma instituição inovadora (key innovator), devido ao seu papel promotor e coordenador no desenvolvimento do 1+MG MLM.
Intitulado Tool for self-assessing the maturity of healthcare systems in genomic medicine na plataforma Innovation Radar, o 1+MG MLM será incluído na categoria Exploring, que engloba inovações que exploram ativamente oportunidades de criação de valor. Embora em estádios iniciais de desenvolvimento, as inovações assim classificadas evidenciam já um elevado nível de empenho e compromisso por parte das instituições envolvidas.
O 1+MG MLM estabelece níveis de maturidade para indicadores considerados relevantes para a implementação efetiva da medicina genómica no contexto da prestação de cuidados de saúde personalizados, permitindo que cada país ou região identifique quais os seus pontos fortes e as suas limitações, e desenvolva uma estratégia para a sua otimização. Desenvolvido no âmbito do projeto Europeu Beyond One Million Genomes (B1MG), o 1+MG MLM resulta do trabalho realizado no Workpackage 5 (WP5) Delivering Personalised Medicine cross-borders: Implementation in Healthcare Systems and Societal Impact, coordenado pelo DPS, encontrando-se disponível para consulta e utilização na plataforma 1+MG framework.
Com esta distinção, o INSA junta-se, pela primeira vez, a outras 132 organizações portuguesas distinguidas pela Comissão Europeia como inovadoras, das quais apenas quatro são instituições públicas. A classificação como organização/instituição inovadora permite ao INSA destacar-se na plataforma Innovation Radar promovendo, perante uma audiência global, o trabalho inovador realizado. Além de oportunidades de parcerias, financiamento e suporte ao desenvolvimento das suas inovações, o INSA poderá também candidatar-se aos serviços do Horizon Results Booster fornecidos a projetos do Horizonte Europa e H2020 sem custos, os quais incluem “Estratégia de Disseminação e Exploração de Portfólio”, “Desenvolvimento de Plano de Negócios” e apoio Go to Market.
A informação disponibilizada na plataforma Innovation Radar baseia-se na avaliação por peritos independentes envolvidos na revisão de projetos em curso financiados pela Comissão Europeia e Competitiveness and Innovation Programme, seguindo uma metodologia validada desde 2015, e oferecendo uma visão imparcial sobre as inovações desenvolvidas nos projetos e seu potencial de mercado. O objetivo é tornar as informações sobre inovações financiadas pela União Europeia provenientes de projetos de alta qualidade visíveis e acessíveis ao público por meio da plataforma Innovation Radar.
O projeto B1MG é uma Ação de Coordenação e Suporte (CSA) financiada pela Comissão Europeia, destinada a apoiar a iniciativa europeia 1+Million Genomes no desenvolvimento de uma rede de dados genómicos e clínicos de pelo menos 1 milhão de cidadãos europeus. Portugal foi dos primeiros países signatários da declaração de cooperação 1+Million Genomes, uma iniciativa que pretende fomentar a partilha de dados genómicos e de saúde das populações da Europa, contribuindo para a investigação clínica e em saúde pública, e para a inovação e qualidade na prática médica.