Infarmed pretende reforçar equipa de peritos da Comissão de Avaliação de Medicamentos

24 fev 2025

O INFARMED, I.P. pretende integrar novos peritos na Comissão de Avaliação de Medicamentos (CAM)*, de acordo com as necessidades atuais e futuras.

A CAM é um órgão consultivo especializado ao qual compete emitir pareceres em matérias relacionadas com medicamentos, designadamente no domínio da avaliação da qualidade, eficácia e segurança, bem como sobre quaisquer outros assuntos de carácter técnico-científico.

O avaliador deverá possuir o seguinte perfil técnico:

  • Formação universitária nas áreas das ciências médicas ou farmacêuticas;
  • Conhecimentos e competências na área específica a que se candidata;
  • Ausência de interesses, financeiros ou outros, em qualquer entidade sujeita às atribuições do Infarmed, que sejam suscetíveis de afetar a sua imparcialidade e independência.

As candidaturas agora abertas privilegiarão as seguintes áreas de especialidade:

  • Áreas clínicas: Cardiologia, Dermato-Venereologia, Doenças Infecciosas, Endocrinologia, Farmacologia Clínica, Gastrenterologia, Genética Médica, Ginecologia/Obstetrícia, Hematologia Clínica, Imunoalergologia, Medicina Geral e Familiar, Medicina Interna, Medicina Nuclear, Nefrologia, Neurologia, Oncologia Médica, Oftalmologia, Pediatria, Pneumologia, Psiquiatria, Reumatologia, Urologia.
  • Bioestatística
  • Biodisponibilidade e bioequivalência
  • Ciências farmacêuticas
  • Estudos não clínicos (farmacologia ou toxicologia)
  • Qualidade do medicamento (químicos e biológicos)

Os interessados em colaborar como peritos da CAM que desenvolvam atividade nestas áreas, a nível nacional ou internacional, deverão preencher este formulário até ao dia 24 de março de 2025. As candidaturas serão sujeitas a um processo de seleção que pode incluir entrevista.

Com esta iniciativa, o Infarmed reafirma o seu compromisso em promover uma análise criteriosa e fundamentada na avaliação da qualidade, eficácia e segurança dos medicamentos, reforçando o seu papel na avaliação de novos medicamentos no âmbito do sistema europeu de avaliação de medicamentos, nomeadamente o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP na sigla em inglês) e a Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês).

Para mais informações sobre a Comissão de Avaliação de Medicamentos, consulte, neste site, a página dedicada a esta Comissão.

*Deliberação n.º 420/2024, de 1 de abril