Comunicado – Infarmed realizou quatro inspeções por dia em 2017
Etiqueta: Comunicado
Comunicado DGS: Atividade gripal – de 22 a 28 de janeiro (semana 4)
Comunicado DGS: Doença dos Legionários no Hospital CUF Descobertas
Comunicado DGS: Febre Amarela no Brasil
Comunicado Infarmed – Projeto-piloto SAFE: melhoria do acesso aos medicamentos urgentes durante a noite
07 dez 2017
No início deste mês arrancou o projeto-piloto SAFE (Serviço Nacional de Assistência Farmacêutica), em Bragança, cujo principal objetivo a melhoria do acesso dos portugueses aos medicamentos urgentes durante a noite. O SAFE funciona entre as 21 horas e as 9 horas, de segunda a sábado. Nos domingos e feriados está disponível todo o dia.
Este projeto, que visa complementar o atual regime de turnos das farmácias, estava previsto no acordo assinado a 3 de fevereiro entre os Ministérios das Finanças e da Saúde e a Associação Nacional das Farmácias, conta com a participação do Infarmed e da Administração Regional de Saúde do Norte. Poderá ser alargado a outras regiões do País, mediante pedido da Administração Regional de Saúde responsável.
Depois de irem à urgência, os doentes vão receber informação sobre as farmácias de serviço e sobre a disponibilidade dos medicamentos de que necessitam, de forma mais fácil e rápida. Ainda será possível fazer reservas e até solicitar entregas ao domicílio.
Leia mais no comunicado que está em anexo.
Comunicado DGS: Doença dos Legionários no Hospital São Francisco Xavier
Comunicado da Diretora-Geral da Saúde sobre Doença dos Legionários no Hospital de São Francisco Xavier.
Comunicado Infarmed – Novo portal permite notificar reações adversas em cinco minutos e por telemóvel
29 nov 2017
Já está disponível uma NOVA aplicação que permite notificar reações adversas em apenas cinco minutos e através de novas plataformas como o telemóvel, alterações que se destinam a incentivar a notificação de reações adversas e fortalecer a monitorização da segurança dos medicamentos.
O novo Portal RAM (Reações Adversas a Medicamentos), destinado ao cidadão e aos profissionais de saúde, já está em funcionamento e apresenta inúmeras vantagens face ao sistema que estava em vigor. É muito mais fácil de preencher, bastando apenas cinco minutos para colocar a informação mínima necessária para avaliar a reação adversa. Caso haja maior disponibilidade, o cidadão/profissional de saúde pode indicar mais dados, que facilitarão o tratamento e o processamento da informação. Esta mudança surge em simultâneo com a nova base de dados europeia de suspeitas de reações adversas (EudraVigilance).