Etiqueta: Diagnóstico In Vitro
Parecer CNECV sobre medidas adicionais relativas ao uso de dispositivos médicos para diagnóstico in vitro
Candidaturas para painel de peritos da Comissão Europeia para dispositivos médicos e dispositivos de diagnóstico in vitro – Infarmed
Norma DGS/ACSS/Infarmed/INSA/SPMS: Dispensa direta ao público dos dispositivos de diagnósticos in vitro destinados ao rastreio da infeção por vírus da imunodeficiência humana (VIH)
Publicação das retificações dos regulamentos relativos aos dispositivos médicos (MDR) e aos dispositivos médicos para diagnóstico in vitro (IVDR) – Infarmed
27 mai 2019
Período transitório aplicável aos novos Regulamentos dos Dispositivos Médicos e dos Dispositivos Médicos para Diagnóstico In Vitro – Infarmed
11 abr 2018
Gratuito: Manhãs Informativas – “Futuros Regulamentos Europeus dos Dispositivos Médicos e dos Dispositivos Médicos de Diagnóstico In Vitro” – Infarmed
Data 6 jul 2016 Hora 9:30 – 13:00
Auditório – Edifício Tomé Pires
O Infarmed vai organizar uma sessão de esclarecimento, dirigida aos fabricantes, mandatários dos fabricantes, importadores, distribuidores e utilizadores de dispositivos médicos e dispositivos médicos de diagnóstico in vitro com o objetivo de divulgar os textos finais dos futuros Regulamentos Europeus dos dispositivos médicos e dos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro, os quais foram acordados pelos colegisladores europeus no passado dia 15 de junho.
Esta sessão irá realizar-se no dia 6 de julho de 2016, pelas 9h00, no Auditório do Edifício Tomé Pires do Infarmed, no Parque de Saúde de Lisboa.
Todos os interessados em participar nesta sessão de Manhãs Informativas devem inscrever-se através do FORMULÁRIO disponibilizado para o efeito, até ao próximo dia 5 de julho (12:00).
Inscrições limitadas a 1 participante por entidade e/ou à capacidade máxima da sala.
Informações adicionais poderão ser solicitadas ao Gabinete de Imagem, Protocolo e Imprensa, pelos telefones 21 798 7208/5378 ou pelo endereço eletrónico: gipi.eventos@infarmed.pt .