01/03/2019
Etiqueta: Ensaio Clínico
Cessação da Comissão de Serviço da Diretora da Unidade de Ensaios Clínicos – Infarmed
Investigação em oncologia: CHLN e START assinam memorando na área dos ensaios clínicos
28/06/2018
CHUC | Ensaio clínico: Técnica inovadora utiliza células estaminais em doentes de AVC
Aposta na investigação: Ensaios clínicos crescem 30% no Hospital de Guimarães
31/08/2017
De acordo com informação do Hospital da Senhora da Oliveira – Guimarães (Hospital de Guimarães), os ensaios clínicos cresceram 30% no primeiro semestre de 2017.
A investigação, nomeadamente através de ensaios clínicos, tem sido uma aposta no hospital nos últimos anos. A criação de um Centro Académico, em 2014, impulsionou e dinamizou a investigação enquanto fator de melhoria da prestação de cuidados médicos de qualidade. Os ensaios clínicos permitem também o tratamento inovador aos doentes.
Os responsáveis do Centro Académico do hospital referem, a propósito deste crescimento, que «volvido o primeiro semestre de 2017, de forma impressionante e inquestionável, foram ultrapassadas todas as melhores expectativas».
De um total de 79 estudos clínicos, destacam-se quatro ensaios clínicos em fase II e um ensaio clínico em fase I.
Não existe melhor retorno do que o investimento na formação e gratificação dos profissionais de saúde. Estes cumprem os objetivos assistenciais clínicos e de educação da instituição, devolvem, inovam, superam-se e, contra todas as adversidades, lutam e defendem um futuro melhor. Estas evidências marcam, mais do que quantidade, um salto qualitativo e ventos de um ciclo num hospital que considera merecer ser universitário.
Os números mostram um aumento constante no número de ensaios clínicos desde 2014. Destacam-se na implementação de ensaios as especialidades de neurologia, gastrenterologia, cardiologia, oncologia, pneumologia, otorrinolaringologia, urologia, imunoalergologia e anestesiologia.
Visite:
Hospital da Senhora da Oliveira – Guimarães – http://www.hospitaldeguimaraes.min-saude.pt/
Comunicado de Imprensa Infarmed – 830 investigadores participam em quase 400 ensaios clínicos
Investigação em Portugal
22 mai 2017
Estão a decorrer 382 ensaios clínicos em Portugal, nos quais estão envolvidos cerca de 830 investigadores, de 88 centros de investigação. De acordo com dados recolhidos pelo Infarmed, estes ensaios preveem a inclusão de 13 mil voluntários, embora o número real de participantes tenda a ser inferior no final dos estudos.
No âmbito do Dia Internacional dos Ensaios Clínicos, estes dados revelam que a investigação está a aumentar em Portugal. Em apenas cinco anos, houve um crescimento de 66% no número de ensaios clínicos autorizados, que passaram de 87 para 144 em 2016. No primeiro trimestre de 2017 já foram autorizados 24. Apesar dos resultados, Portugal ainda tem um grande potencial de crescimento na captação de ensaios clínicos.
Quanto às áreas de investigação, destacam-se as doenças oncológicas, com 43% do total, as doenças do sistema nervoso (10%) ou reumatologia (8%), tal como se pode ver no anexo, e cerca de metade são realizados no Centro Hospitalar de Lisboa Norte, Centro Hospitalar Universitário de Coimbra, Centro Hospitalar de São João, Centro Hospitalar do Porto e IPO do Porto.
Aberto Concurso para Investigador “Study Coordinator para ensaios clínicos” – IPO de Lisboa
« ABERTURA DE UM PROCESSO DE SELECÇÃO PARA PROJECTO DE INVESTIGAÇÃO
STUDY COORDINATOR – UNIDADE DE INVESTIGAÇÃO CLÍNICA
O Instituto Português de Oncologia de Lisboa Francisco Gentil, E.P.E., pretende selecionar para Projetos de Investigação, um Study Coordinator para ensaios clínicos com recurso a fundos de investigação, com a carga horária Semanal de 40h e a remuneração mensal de 1.201,48€.
Requisitos:
- Licenciatura em Ciências Sociais ou Ciências da Saúde;
- Formação específica em ensaios clínicos;
- Experiência mínima de 3 anos como assistente de investigação Clínica, monitor ou coordenador de estudos, sendo preferencial a experiência nas áreas de Oncologia e Hematologia;
- Fluência, oral e escrita, em inglês e outra língua (preferencialmente francês ou espanhol);
- Competências informáticas, sobretudo ao nível dos sistemas informatizados de recolha de dados – EDC (Electronic Data Capture: Inform; Medidata Rave, etc.);
- Noções fundamentais de metodologia científica;
- Conhecimento da legislação aplicável aos ensaios clínicos;
- Conhecimento das entidades reguladoras internacionais envolvidas na condução de ensaios clínicos, incluindo os seus guias e diretrizes: FDA, EMEA, GCP/ICH;
- Conhecimento das autoridades e entidades reguladoras nacionais envolvidas na condução de ensaios clínicos: INFARMED, CEIC, CNPD;
- Boa capacidade organizativa de resolução de problemas, e competência inter-relacional e de comunicação (com as equipas de investigação e com os doentes).
As candidaturas devem ser formalizadas, até dia 30 de setembro de 2016, a contar da publicação do presente aviso, para o correio eletrónico rhrecrutamento@ipolisboa.min-saude.pt, mediante remessa do Curriculum Vitae detalhado e cópia do Certificado de Habilitações.
No assunto de correio eletrónico deverá ser feita a referência expressa a «STUDY COORDINATOR_SET_2016»
TODAS AS CANDIDATURAS QUE NÃO TENHAM EM ANEXO O CERTIFICADO DE HABILITAÇÕES, NÃO SERÃO TIDAS EM CONSIDERAÇÃO.
Lisboa, 27 de setembro de 2016»